AI AUTO-LABEL · PRESET MODEL

朗慧左肾 AI 医疗影像标注平台

「左肾」是朗慧医疗标注平台附件清单中的预置 AI 自动标注模型,默认模态为 CT,分区为 腹部,类型为 器官 / 结构分割。选中后批量推理,输出 Mask 或 Contour 草稿;标注员修订、专家盲审通过后才可入库或导出。本页介绍的是模型能力与工序,不是独立病种产品,也不代表现货病例库存。

模态 CT 分区 腹部 器官 / 结构分割 版本 v1.0

模型速览

腹部影像常见于实质脏器与消化管结构任务。附件说明:平台预置模型,可在朗慧医疗标注平台触发 AI 自动标注。

左肾模型名称
CT清单模态
腹部解剖分区
器官标注类型

三种专家怎么验收「左肾」

同一业务系统,三套问题。答案要能对上状态机,而不是营销形容词。

标注专家

打开序列后先核对窗位与解剖边界,再决定是否接受 AI 给出的 左肾 轮廓。接受后仍要做像素修订、层间连续性和阴性对照。

  • 草稿与终稿分开
  • 争议进多盲,不口头改规则
  • 只导出已审核结果

算法工程师

关心的是可复现:输入 DICOM、模型版本 v1.0、输出 Mask/Contour、MPR 是否连续、训练标签是否带审核状态。

  • 批量推理,按名称点选 左肾
  • 失败样本回写精标,不自动覆盖终审
  • 导出版本与指南冻结对齐

行业与采购

先看任务是否匹配 腹部/CT,再看数据出不出网。不把预标注写成诊断,不要求统一准确率,样例对齐后再谈批次。

  • 院内私有化或采标一体可拆签
  • YY/T 1833.3 只作过程对照
  • 不宣称 HIPAA,不承诺疗效

在朗慧平台上跑通 左肾

与平台主路径一致:管理 → AI 预标注 → 精标 → 审核 → 导出。

01DICOM 入库与脱敏
02点选「左肾」自动标注
03人工修订 / MPR 验证
04单盲或多盲审核
05已审核后导出

平台默认主路径为 CT / MR / PET · DICOM。本模型清单模态为 CT;若为 US 或 MG,按项目评估启用。不覆盖内镜视频、病理全切片和病历 NLP。

与现有业务系统如何衔接

标注工作台

任务分配、进度与状态(待标注 → 已标注 → 未审核 → 已审核)在同一界面可见。左肾 的 AI 结果默认草稿。

质控与终审

高风险或病灶类任务可强制终审。抽检口径(如 Dice / Kappa)由项目方定义,平台提供可配置流程,不写全公司统一准确率。

交付与采购

样例评估确认任务匹配后,再约定批次、授权和导出格式。公开页不提供诊断结论或注册承诺。

常见问题

左肾 是病种还是模型?

「左肾」是预置 AI 自动标注模型名称。平台共有 186 个预置模型,不是 186 个独立病种产品。是否覆盖你的课题,以任务定义、授权和数据卡为准。

AI 自动标注结果能直接当金标准吗?

不能。模型输出是草稿。必须经过修订与单盲或多盲审核,状态变为已审核后才可导出进训练集或课题分析。预标注不构成诊断,也不承诺灵敏度或 Dice。

算法团队如何复现 左肾 标签?

导出包应对齐影像、勾画、指南版本、模型版本(v1.0)和审核状态。可在 MPR 中检查三维连续性。模型或指南变更进入下一数据版本,不覆盖已冻结批次。

医院如何评估 左肾 相关部署?

先确认数据是否出网、上传脱敏与权限隔离。再在院内或约定环境试跑:入库 → 触发 左肾 预标注 → 修订 → 盲审 → 导出。YY/T 1833.3 仅作过程对照,不构成认证声明。

下一步

带着部位、模态和是否需要院内部署,申请 左肾 相关样例评估。