标注专家
打开序列后先核对窗位与解剖边界，再决定是否接受 AI 给出的 胫骨 轮廓。接受后仍要做像素修订、层间连续性和阴性对照。
- 草稿与终稿分开
- 争议进多盲，不口头改规则
- 只导出已审核结果
「胫骨」是朗慧医疗标注平台附件清单中的预置 AI 自动标注模型，默认模态为 MR / MRI，分区为 骨骼，类型为 器官 / 结构分割。选中后批量推理，输出 Mask 或 Contour 草稿；标注员修订、专家盲审通过后才可入库或导出。本页介绍的是模型能力与工序，不是独立病种产品，也不代表现货病例库存。
骨骼影像常见于椎骨、肋骨与关节结构任务。附件说明：平台预置模型，可在朗慧医疗标注平台触发 AI 自动标注。
同一业务系统，三套问题。答案要能对上状态机，而不是营销形容词。
打开序列后先核对窗位与解剖边界，再决定是否接受 AI 给出的 胫骨 轮廓。接受后仍要做像素修订、层间连续性和阴性对照。
关心的是可复现：输入 DICOM、模型版本 v1.0、输出 Mask/Contour、MPR 是否连续、训练标签是否带审核状态。
先看任务是否匹配 骨骼/MR，再看数据出不出网。不把预标注写成诊断，不要求统一准确率，样例对齐后再谈批次。
与平台主路径一致：管理 → AI 预标注 → 精标 → 审核 → 导出。
平台默认主路径为 CT / MR / PET · DICOM。本模型清单模态为 MR；若为 US 或 MG，按项目评估启用。不覆盖内镜视频、病理全切片和病历 NLP。
任务分配、进度与状态（待标注 → 已标注 → 未审核 → 已审核）在同一界面可见。胫骨 的 AI 结果默认草稿。
高风险或病灶类任务可强制终审。抽检口径（如 Dice / Kappa）由项目方定义，平台提供可配置流程，不写全公司统一准确率。
样例评估确认任务匹配后，再约定批次、授权和导出格式。公开页不提供诊断结论或注册承诺。
「胫骨」是预置 AI 自动标注模型名称。平台共有 186 个预置模型，不是 186 个独立病种产品。是否覆盖你的课题，以任务定义、授权和数据卡为准。
不能。模型输出是草稿。必须经过修订与单盲或多盲审核，状态变为已审核后才可导出进训练集或课题分析。预标注不构成诊断，也不承诺灵敏度或 Dice。
导出包应对齐影像、勾画、指南版本、模型版本（v1.0）和审核状态。可在 MPR 中检查三维连续性。模型或指南变更进入下一数据版本，不覆盖已冻结批次。
先确认数据是否出网、上传脱敏与权限隔离。再在院内或约定环境试跑：入库 → 触发 胫骨 预标注 → 修订 → 盲审 → 导出。YY/T 1833.3 仅作过程对照，不构成认证声明。