医药研发领域
认证专家网络
生物学、化学、药学领域科研精英。来自985高校及中科院系统硕博，深度扎根中国新药审评体系与临床前研究规范，为AI制药模型提供药物发现、分子设计、临床试验方案标注与ADMET预测验证数据。
院校门槛
学历要求
经验要求
质量保障
专家画像
朗慧医药研发领域专家团队以985高校药学/化学/生物学硕博及中科院系统科研人员为核心，覆盖药物化学、药理学、分子生物学、生物信息学等方向。朗慧坚持实验室科研产出硬门槛，确保专家具备真实的药物研发能力。
专家团队深度掌握中国NMPA/CDE新药审评流程、仿制药一致性评价、中药现代化等本土特色。在分子对接与虚拟筛选、ADMET预测、临床试验方案设计标注等任务中，朗慧专家凭借实验室一线的科研经验提供专业级数据。
覆盖任务包括药物靶点识别与验证、先导化合物优化、合成路线设计评估、药理毒理数据分析标注等。每份标注均通过3轮专业审核——学历/论文验证、专业知识笔试、课题答辩，确保标注质量对标医药研发科学家水平。
招募标准
朗慧实行更严格的三轮专业资质审核，最低 985/211 硕士研二以上学历
985/中科院硕博
药学、化学、生物学等相关专业，985高校或中科院硕博在读或已获学位
SCI论文发表
至少有1篇SCI论文发表经历(JCR Q2及以上)，有顶刊者优先签约溢价
分子生物学技能
掌握分子对接、分子动力学模拟或CADD计算机辅助药物设计技能
实验操作能力
具备细胞培养、PCR、Western Blot等常规生物化学实验操作经验
生物信息学能力
熟练使用PyMOL/AutoDock等工具，了解PDB/UniProt等药物数据库
2小时响应
任务派发后2小时内确认并启动，保障AI制药模型训练的数据时效
朗慧核心优势
朗慧医药研发专家团队以顶尖学术背景为核心，深耕中国药品审评体系与药物研发场景。
985/中科院硕博+SCI论文硬门槛，确保学术深度与研究能力
深度掌握NMPA/CDE审评体系、仿制药一致性评价等中国药审场景
CADD/分子模拟等计算机辅助药物设计实操经验，标注基于真实研发
3轮审核：论文验证 + 专业知识笔试 + 课题答辩
覆盖小分子/生物药/中药等多品类，兼顾临床前与临床各阶段