Le projet établit un dossier médical complet, une image, une pathologie, des tissus et une chaîne de données probantes en fin de vie. Les sources, les gammes, les stratifications de qualité et les limites de livraison spécifiques sont confirmées par des programmes d'autorisation, de dictionnaire de données et d'acceptation.
La priorité est donnée au temps continu, aux preuves originales et aux liens entre les modules, plutôt qu'à la simple agrégation de tableaux, d'images ou de textes isolés.
Les spécifications ciblent 2 000 cas de cancer du poumon, 1 000 cas de cancer de l'entérique, de la gastrogène et du pancréas; tous les cas de tumeurs positives, les autres cancers ne sont pas utilisés pour les compenser.
La couverture prioritaire a été accordée aux cinq dernières années, avec une série temporelle minimale efficace d'au moins trois ans en principe et contenant au moins un diagnostic/base, un traitement et un suivi de plusieurs nœuds.
c) Établir des relations de traçabilité avec les cartes d ' identité anonymes des patients, les consultations, les examens, les séquences, les spécimens et les échantillons de groupe, et conserver les mosaïques des structures originales.
c) Utiliser la conception des frontières en fonction du marquage, du dédouanement des sources, des matériaux autorisés et des données du projet; aucun hôpital, patient ou information identifiable n ' est disponible.
Des pistes traçables avant le diagnostic jusqu'au diagnostic pathologique, au processus de traitement et aux visites en fin de vie, l'objet peut être vérifié par le temps et par les clés de connexion.
La priorité est donnée à l'incorporation d'images historiques prédiagnostiques et de rapports connexes; lorsqu'il y a une comparaison avec le film frontal, la chaîne de l'image arrière est créée à l'aide de la balise de statut.
Conserver la base diagnostique, le T/N/M de référence et la Stace; faire la distinction entre le cTNM/pTTNM disponible, la date de l'acompte-rendu, la source et la version.
La séquence des événements entourant les antécédents médicaux complets, les instructions médicales, la chirurgie/opération, l'examen, les TDM/IRM et la documentation pathologique de la période de traitement.
La récurrence, le progrès/transfert, le décès, la non-récurrence prolongée et les visites de suivi finales nécessitent du temps pour être étayés par des enregistrements originaux sans extrapolation manquante.
La disponibilité spécifique est confirmée par l'autorisation de la source de données, l'autorisation du patient/matériel éthique, le dictionnaire de projet et l'acceptation par lot.
| 数据域 | Exigences de construction et objets connexes | Travaux de recherche et d'ingénierie pour l'avenir |
|---|---|---|
| Manuels et événements structurés | Patients externes, hospitalisation, admission/dépatciation, premier cours, cours de maladie, consultation, chirurgie, diagnostic, dépistage, médicaments et conseils médicaux; le texte intégral en tant qu'original, les dossiers clés ne sont pas coupés. | c) Reacheminement des patients, structuration des textes cliniques, signes sensoriels temporels, définition de la file d ' attente et analyse clinique des processus. |
| CT/IRM et rapport d'image | Compléter les observations diagnostiques, comme dans l'inspection , les dates de l'examen, la date de l'examen, la date de l'examen, le segment, la période, la couche; l'organisme DICOM en priorité à l'autorisation et la disponibilité. | Recherche de séries chronologiques d'images, vérification de la cohérence des rapports d'images, sélection des files d'attente et validation des méthodes multimodulaires. |
| Pathologie, ISM et IHC | Rapport de pathologie complet, identification du spécimen, date d'extraction, type de spécimen, tissu et propriétés tumorales/normales disponibles; H& E WSI et IHC objets originaux confirmés par projet. | Pathologie - liens cliniques, sang de données sur le niveau d'échantillon, preuve des méthodes d'image et préparation pour des études à plusieurs échelles. |
| WES/WGS 与 Bulk RNA | Priorité FASTQ; au moins BAM/CRAM réutilisable, VCF ou expression, QC, version de référence et métadonnées d'échantillon, en distinguant clairement les données brutes et les résultats d'analyse, si elles ne sont pas disponibles. | b) Gouvernance des données d ' entreprise, liens entre les échantillons, études de caractérisation intermodulaire et évaluations méthodologiques. |
| Visites de suivi, résultats et liste des documents | Date du suivi, de la réentrée, du progrès et du transfert, dernier état de suivi et fichier_manifest; PDF, DICOM, WSI, documents de groupe aux patients et aux clients cliniques. | Recherche sur la construction de services en fin de service, la livraison rétroactive, les vérifications de données sur le sang et les examens de qualité. |
La conception de l'acceptation du projet est co-formée avec l'intégrité associée, le texte clinique, la logique de séquence chronologique, les métadonnées vidéo/pathologiques et les rapports par lots.
Les patients anonymes sont identifiés en vérifiant l'identité, la consultation, l'examen, la séquence, le spécimen et les échantillons de groupe avec les clés externes primaires et les champs de liste pour identifier les objets isolés et le mauvais sort.
L'intégrité_texte intégral est au cœur de l'acceptation et de l'inspection; la couverture et le format des dossiers, des champs temporels, des diagnostics, des tests, des médicaments et des champs de suivi sont vérifiés.
Vérification de l'admission, de l'examen, de la pathologie, de la chirurgie, des conseils médicaux et du temps de suivi; maintien de la chaîne de données probantes pour la comparaison, la rephase et la fin des enregistrements d'images.
Le seuil de qualité est appliqué par le programme de projet sur la base de recommandations pour le dictionnaire de données, le contrôle des règles et la couverture manuelle des échantillons, manquants, anormaux, dégradés ou éliminés.
Soutien à la préparation des données, au développement méthodologique, à la validation de la recherche et à l'évaluation de la qualité; les applications cliniques doivent encore être validées de manière indépendante par des établissements et des professionnels qualifiés.
Fournir un cadre de préparation aux données au niveau du projet pour la modélisation de la perception du temps, l'intégration structurée par texte, les liens image-pathologique-groupe et l'évaluation du modèle.
La base rétroactive fondée sur le temps est maintenue par la population cible, les événements d'index, les fenêtres d'observation, l'exposition, la fin de vie et les files d'attente de recherche d'organismes de contrôle de porte de qualité.
Soutien aux synergies auditables inter-équipes basées sur le dictionnaire de données, la cartographie de terrain, l'humaniste, l'autovérification de qualité et les rapports de lots.
Les ressources ci-dessous sont utilisées pour illustrer les principes de la conception du sujet et ne représentent pas les ressources auxquelles on a accédé, qui sont détenues ou distribuées.
Discussion avec des experts en données sur les espèces cancéreuses ciblées, les fenêtres d'observation, les questions de recherche, les mosaïques de données, les exigences de démêlage, les règles de qualité et les limites de réalisation des projets, l'accès aux catalogues de données et les recommandations d'acceptation pour les missions d'adaptation.
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