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DATAASSETSAPI Santé médicale

患者全周期纵向病历Ensemble de données de haute qualité

La base de données est soumise à une vérification, basée sur des modèles cliniques de base, des études sur le monde réel, la reconstruction pathologique et la gestion des données médicales.

Calendrier continu au niveau du patientLa consultation - liée à la manifestationExécution du contrôle de la qualité des projets

Pourquoi avez-vous besoin d'un dossier médical complet ?

De l'accès médical unique à une séquence d'événements traçable au niveau du patient

Une tranche et un montant de 10 ans

Lissage et capture de tendances à long terme ciblés aux principaux nœuds cliniques; les patients doivent satisfaire aux exigences d'acceptation continue de l'hospitalisation, des consultations externes et de l'espacement clinique, selon les critères de besoin.

B. et gt; 5 ans

La densité des séquences d'événements ciblés et les boucles fermées d'activités cliniques conviennent pour la sélection des projets par maladie, file d'attente, fenêtre d'observation et étiquette de tâches.

17 Documents de base

c) Couvrir les zones critiques d ' enregistrement telles que les soins de porte d ' urgence, l ' hospitalisation, les procédures médicales, la chirurgie, l ' examen, les médicaments et les conseils médicaux non pharmacologiques, et vérifier le niveau des dictionnaires de données à l ' appui.

产品结构

Choisir un chemin continu par étude

Configuration du projet
Catégorie A

Piste à long terme à cycle complet

Niveau de patient . Fenêtre d'observation de 10 ans et plus

Le premier contrôle, la fréquence des admissions, la fréquence des visites et l'exhaustivité des formulaires clés sont effectués par le programme d'acceptation.

B

En attente d'événements cliniques en ligne

Fenêtre d'observation de niveau 5+ du patient

Les enregistrements continus d'organismes de recherche tels que les pathologies, les prévisions d'événements cliniques, l'analyse de file d'attente dans le monde réel; les configurations de recouvrement de champ ou de forme avec des marques de masse claires sont autorisés.

质控包

Contrôle vertical de l'historique et dictionnaire de données

• Examen des échantillons — rapports de lots

Fournit un calibrage de contrôle qualitatif des clés de liaison, de la séquence chronologique, de la portée, de l'intégrité du texte et des boucles fermées des événements cliniques, appuyant les dictionnaires des données par projet, les rapports de qualité et la liste des questions.

Domaines de données de base et cadre de liaison

Tous les champs, formulaires et disponibilités par dictionnaire de données par lots, licences de source de données et confirmation d'acceptation des projets

数据域Dossiers typiques et relations clésTravaux axés sur les données
Indice des patients et des clientsc) Pour marquer le code du patient, le numéro de la clinique, le type de visite, le temps, l'organisme ou la section pour marquer les renseignements.Cascades verticales au niveau du patient, définition de file d'attente, construction de la fenêtre de temps et analyse de données sanguines.
Dossier médical des portes d'urgenceLa principale plainte, les antécédents médicaux actuels, les antécédents, les examens médicaux, le diagnostic, les examens et le programme de traitement.c) Signes de maladie, extraction de la forme, structuration des textes cliniques et trajectoires cliniques.
Hospitalisation et procédurec) La page d ' accueil, les dossiers d ' admission, la première procédure médicale, les contrôles de routine/supervisés, les transferts, les discussions, les congés ou les décès.Rétablissement de l'hospitalisation, modélisation de la séquence d'incidents, pathologie complexe et analyse clinique des processus.
Vérification des tests et des incidents chirurgicauxEnregistrements des examens d'images, de pathologie, d'échographie, de TDM, d'IRM, etc., des résultats de laboratoire, des opérations chirurgicales et des informations sur l'anesthésie.agrégation de preuves cliniques multisources, vérification de la séquence d'événements et construction de variables de recherche.
Médicaments et produits non pharmaceutiquesNom, dose, unité, fréquence, type de conseil médical, heure d'ouverture et de fin, ainsi que l'examen, l'examen, l'élimination, le traitement et les conseils chirurgicaux.Analyse du cheminement du traitement, conseils médicaux, construction de fenêtres d'exposition et contrôle de l'intégrité des entreprises.

Cadre pour l'acceptation et l'acceptation des données de qualité

Définition commune de la disponibilité par exhaustivité, exactitude, cercle fermé d'affaires et vérifiabilité

1

关联完整性

Vérifier l ' unicité des signes de présence du patient, le raccordement de la clef primaire externe, le type de visite, la section et les champs horaires standard, en évitant les événements isolés ou mal orthographiés.

2

Intégrité du texte clinique

Identification de la principale plainte, des antécédents actuels, des antécédents antérieurs, des examens médicaux, des coupures anormales des dossiers hospitaliers et du corps de la procédure médicale, des champs mixtes et des valeurs non publiées dans les dictionnaires.

3

Séries chronologiques et vérification des champs de valeurs

Vérifiez la logique de l'admission, de la chirurgie, de l'examen de l'échantillonnage et de la déclaration, des conseils médicaux d'ouverture et de fin de traitement, et vérifiez l'âge, le diagnostic et les valeurs sur le terrain.

4

Vérification de la boucle fermée d'affaires

Pour le transfert, la chirurgie et la pathologie complexe, la procédure pertinente, préopératoire/postopératoire, la consultation, la discussion ou tout autre support de dossier associé est vérifiée.

5

Rapports de qualité par lots

Combinant les règles du système et l'échantillonnage manuel pour vérifier la couverture des produits, les recommandations manquantes, anormales, déclassées ou refusées; les seuils de réception et d'inspection de la qualité sont mis en œuvre par le programme de projet.

Application des scénarios de R & D et de gouvernance des données

La préparation des données, la validation et le soutien à la recherche sont les principaux éléments qui ne remplacent pas le jugement clinique

Études cliniques de modélisation de base

Préparation des données pour les représentations sensibles au temps, modélisation de contexte long, prédiction d'événements et évaluation de modèles.

Analyse des requêtes dans le monde réel

Soutient la définition des fenêtres d'observation, des événements index, du traitement des expositions, des événements de résultat et des structures de suivi continues.

Contrôle de la qualité des données médicales

Règles conçues, examen d'échantillons et évaluation par lots pour les boucles fermées de corrélation, de temps, de texte, de domaine et de processus clinique.

Normalisation et évaluation des données

Aide au dictionnaire de données, à la cartographie des champs, à la stratification des tâches et aux processus de gouvernance rétrospective des données fondés sur des projets.

DATA DICTIONARY & QUALITY PLAN

Accès au dictionnaire de données et au programme de qualité des projets

Identification des problèmes de recherche, population cible, fenêtres d'observation, domaines de données, exigences de démarquage, créneaux de qualité et limites de livraison avec les experts en données, accès aux catalogues de données et recommandations d'acceptation pour les missions appropriées.