肝细胞癌 MRI多序列 AI辅助标注 三级质控

肝细胞癌(HCC) MRI
影像数据集与标注服务

朗慧科技推出的肝细胞癌多序列MRI影像数据集产品,覆盖T2WI、动脉期、静脉期、延迟期四序列,提供逐层像素级病灶分割标注与结构化临床元数据。采用AI辅助预标注+医学专家双重审核模式,标注精度≥95%,支持DICOM输入与NIfTI标准格式输出,即购即用,助力肝癌AI辅助诊断模型快速落地。

肝细胞癌MRI病灶AI标注系统示意图
1,200+
患者病例数
4,800+
序列影像组
4序列
多时相覆盖
≥95%
标注准确率
3级
质控审核体系
NIfTI
标准格式交付

肝癌MRI标注行业痛点

肝细胞癌MRI病灶标注面临多重技术挑战,传统标注方式难以满足AI模型训练对数据质量和一致性的严格要求

01

多序列融合判断难度大

肝细胞癌需结合T2WI、T1动脉期、静脉期、延迟期四序列综合判断肿瘤位置及边界,对标注人员的医学影像学知识要求极高。

02

边界模糊与浸润性生长

HCC常表现为浸润性边界,肿瘤与正常肝实质交界模糊,尤其在紧贴门静脉、肝静脉等大血管时,精确勾画极具挑战。

03

三维逐层标注效率低

需从肿瘤出现的第一层逐层勾画至消失的最后一层,多发病灶需独立标注,传统人工标注耗时长、一致性差。

04

数据隐私与合规要求严格

医疗影像数据涉及患者隐私,需严格遵循脱敏处理规范,同时保障DICOM元数据完整性不被破坏。

肝癌MRI标注行业痛点分析

影像数据集产品详情

HCC MRI 影像数据集覆盖完整的临床影像序列与结构化标注,可直接用于肝癌检测、分割及分类模型的训练与验证

样本规模

  • 患者病例:1,200+ 例
  • 序列影像组:4,800+ 组
  • 标注层面:约 96,000+ 层
  • 涵盖单发/多发病灶

影像序列

  • T2WI(T2加权成像)
  • T1 动脉期(Arterial Phase)
  • T1 门静脉期(Portal Venous)
  • T1 延迟期(Delayed Phase)

标注方式

  • 像素级逐层分割标注
  • AI预标注+人工精修
  • 三级质控审核体系
  • 标注精度 Dice ≥ 0.92

数据格式

  • 影像:NIfTI (.nii.gz)
  • 标注:NIfTI Mask (.nii.gz)
  • 元数据:JSON / CSV
  • 原格式:DICOM(可提供)

数据字段说明

字段类别 字段名称 说明
影像数据 t2wi.nii.gz T2加权成像序列影像
arterial.nii.gz T1动脉期增强影像
venous.nii.gz T1门静脉期增强影像
delayed.nii.gz T1延迟期增强影像
标注数据 mask.nii.gz 像素级肿瘤分割标注Mask(与t2wi配准)
临床元数据 patient_id 脱敏患者ID
age_group 年龄段(脱敏处理)
gender 性别
tumor_count 病灶数量(单发/多发)
max_diameter_mm 最大病灶直径(mm)
scan_params 扫描参数(层厚/矩阵/场强等)

标注规范说明

1

标注范围

包含肿瘤实体区域、瘤内坏死/液化区、穿行血管及可见包膜,不在肿瘤内部"挖洞"。多发病灶逐独立勾画。

2

边界判定

清晰边界沿肿瘤-正常肝实质界面精确勾画;浸润性边界参考全部四序列综合判断;呼吸伪影区域参考上下层面推断。

3

质量控制

标注员自检(≥95%准确率) → 质检组抽样(召回率≥90%) → 医学专家终审。Dice系数≥0.92方可通过验收。

应用场景

HCC MRI 影像数据集适用于多种AI医疗研究与应用方向,加速临床AI产品研发周期

肝癌病灶检测

基于多时相增强MRI的肝细胞癌自动检测模型训练,利用四序列互补特征提升早期小肝癌(<2cm)的检出敏感度,降低假阳性率。

肿瘤精准分割

U-Net / nnU-Net / Swin-UNETR 等语义分割模型训练,实现肿瘤边界的像素级自动勾画,为手术规划、介入治疗提供精确的3D体积测量。

良恶性鉴别诊断

结合多序列影像特征与临床元数据的分类模型开发,辅助鉴别HCC与肝血管瘤、FNH等良性病变,提升术前无创诊断准确率。

疗效评估与预测

结合治疗前后影像的纵向对比分析,训练TACE/消融/靶向治疗疗效预测模型,辅助临床制定个性化治疗方案。

多模态融合研究

支持MRI多序列与CT、超声等多模态影像配准融合研究,探索跨模态特征互补在肝癌综合诊断中的价值。

医学教育与科研

为医学院校及科研机构提供标准化HCC影像教学资源,支持影像组学特征提取、深度学习算法验证等学术研究。

数据样例(脱敏)

以下为数据集元数据与标注信息的脱敏样例,展示实际交付数据格式

metadata.json(临床元数据样例)
{
  "dataset": "HCC-MRI-v2.1",
  "patient": {
    "patient_id": "P2024_08A3F7",
    "age_group": "50-59",
    "gender": "M",
    "tumor_count": 1,
    "max_diameter_mm": 34.5,
    "location_segment": "VIII",
    "li_rads_category": "LR-5"
  },
  "imaging": {
    "modality": "MRI",
    "field_strength_t": 3.0,
    "sequences": [
      "t2wi",
      "arterial",
      "portal_venous",
      "delayed"
    ],
    "slice_thickness_mm": 5.0,
    "matrix": [512, 512],
    "pixel_spacing_mm": [0.703, 0.703]
  },
  "annotation": {
    "method": "AI_prelabel + expert_refine",
    "quality_level": "Level_3_expert_reviewed",
    "dice_score": 0.948,
    "annotator_id": "ANN_M027",
    "reviewer_id": "REV_S012",
    "annotation_date": "2025-03-15"
  },
  "file_structure": {
    "imaging_dir": "P2024_08A3F7/images/",
    "mask_dir": "P2024_08A3F7/masks/",
    "format": "NIfTI (.nii.gz)"
  }
}
数据目录结构
P2024_08A3F7/
├── images/
│   ├── t2wi.nii.gz          # T2加权成像
│   ├── arterial.nii.gz      # T1动脉期增强
│   ├── venous.nii.gz        # T1门静脉期增强
│   └── delayed.nii.gz       # T1延迟期增强
├── masks/
│   ├── t2wi_mask.nii.gz     # 病灶分割标注
│   ├── arterial_mask.nii.gz
│   ├── venous_mask.nii.gz
│   └── delayed_mask.nii.gz
└── metadata.json            # 临床元数据

总计: 9 文件 / 患者
影像大小: ~45-80 MB (压缩 .nii.gz)
标注方式: 逐层像素级分割
标注精度: Dice ≥ 0.92

注:以上为脱敏样例数据,实际交付数据包含完整的 DICOM/NIfTI 医学影像及对应标注文件。

数据获取需签署《数据使用协议》并遵守相关法律法规。

肝癌AI标注合作生态圈

构建医院、数据平台、AI企业三方协同的肝癌影像标注生态,推动肝癌AI辅助诊断技术产业化落地

医疗机构

提供高质量肝癌MRI原始影像数据,由影像科医师参与标注规则制定与专家终审,保障标注结果的临床准确性与医学合理性。

朗慧数据平台

提供专业的数据脱敏、格式转换、标注工具与质控平台,配备具有医学背景的专业标注团队,保障数据全流程安全合规。

AI研发企业

获取高质量标注数据用于肝癌检测、分割、分期AI模型训练,通过模型验证反馈优化标注标准,形成数据-模型迭代闭环。

肝癌AI标注合作生态圈

朗慧如何为您解决这些难题

六步标准化流程,从DICOM数据接收到NIfTI格式交付,全链路质量可控

01

MRI影像数据接收与脱敏

接收医疗机构提供的肝脏MRI原始DICOM格式数据,加载患者所有序列后进行严格的个人信息脱敏处理。移除患者姓名、身份证号、住院号等直接标识符,同时保留影像诊断所需的关键DICOM元数据(如扫描参数、层厚、矩阵大小等),保障数据可用性与隐私安全的平衡。

DICOM格式 数据脱敏 隐私合规
DICOM数据接收与脱敏处理流程
多序列MRI影像预处理与配准
02

多序列影像预处理与配准

对T2WI、T1动脉期、静脉期、延迟期四序列影像进行标准化预处理,包括统一像素间距、层厚归一化、多序列空间配准等。保障各序列影像在同一坐标系下精确对齐,为后续跨序列综合判断肿瘤边界提供可靠基础。

T2WI序列 动脉期 静脉期 延迟期 空间配准
03

HCC病灶精准标注执行

由具备医学影像学背景的专业标注团队,在基准序列横断面上逐层勾画所有肉眼可见、具有HCC影像特征的实体肿瘤部分。标注范围严格遵循以下规范:

  • 实体部分:包含所有"快进快出"或其他典型/非典型强化的肿瘤实体区域
  • 瘤内坏死/液化:肿瘤内部无强化的坏死或液化区域包含在内,不在肿瘤中间"挖洞"
  • 瘤内血管:穿行于肿瘤内部的血管包含在标注范围内
  • 肿瘤包膜:清晰可见的肿瘤包膜本身包含在标注范围内
  • 多发病灶:每一个病灶独立勾画,保障完整覆盖
逐层勾画 多发病灶 包膜标注
HCC病灶精准标注工作流程
三级质量管控与审核体系
04

边界确定与伪影处理

针对肝细胞癌标注中富有挑战性的边界判定问题,采用多序列综合判断策略:

  • 清晰边界:沿肿瘤与正常肝实质之间更清晰的界面精确勾画
  • 模糊/浸润性边界:参考所有序列综合判断,肿瘤紧贴大血管但未明确侵犯时,边界紧贴血管壁外缘
  • 伪影干扰:因呼吸运动或伪影导致局部层面边界不清时,参考上下层面轮廓进行合理推断
多序列融合 边界判定 伪影校正
05

三级质量管控与专家审核

采用业界前列的三级质检机制,保障每一份标注数据的临床可靠性:

Level 1 标注员自检

标注完成后进行多序列对比核对,保障各期序列标注匹配一致,准确率≥95%

Level 2 质检组抽样检查

质检团队对标注结果进行抽样审核,重点检查边界精度、多发病灶完整性,召回率≥90%

Level 3 医学专家终审

由肝胆外科或影像科专家进行最终审核,争议案例由多学科会诊确定标注结果

三级质量管控体系
NIfTI格式数据交付与模型验证
06

NIfTI格式交付与模型验证

将原始序列及标注结果统一保存为NIfTI格式(.nii.gz),以每一份文件ID命名,保障数据可追溯性。交付内容包括:

  • 原始MRI四序列NIfTI文件
  • 对应的病灶标注Mask文件
  • 标注规则文档与版本说明
  • 数据质量报告(含Dice系数等评估指标)
  • 模型验证支持(ROC曲线评估诊断效能)
NIfTI (.nii.gz) Dice评估 ROC验证

为什么选择朗慧科技

深耕医疗AI数据标注领域,具备完整的肝癌影像标注能力体系

医学背景标注团队

标注人员均具备医学影像学或临床医学背景,熟悉肝脏MRI解剖结构与HCC典型影像表现,保障标注的医学准确性。

AI辅助预标注

基于深度学习的预标注模型自动生成初始轮廓,人工精修效率提升60%以上,同时保障标注一致性。

数据安全合规

通过ISO 27001信息安全认证,全流程数据加密传输与存储,严格遵循医疗数据隐私保护法规。

全流程项目管理

专属项目经理对接,从需求沟通、标注规则制定、进度跟踪到交付验收,提供端到端的项目管理服务。

弹性产能扩展

依托朗慧数据标注众包平台,可快速调配标注资源,支持从百例到万例级别的项目规模弹性扩展。

迭代优化机制

根据AI模型训练反馈持续优化标注标准,建立数据-模型-标注的正向迭代循环,持续提升数据质量。

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无论您是医疗AI研发企业、医疗机构还是科研院所,朗慧科技都能为您提供专业的肝细胞癌MRI病灶标注定制化服务