Das Projekt erstellt eine Volltext-Medizinakte, Bild, Pathologie, Gewebe und End-of-Life-Evidenzkette. Spezifische Quellen, Bereiche, Qualitätsschichten und Liefergrenzen werden durch Autorisierungs-, Datenwörterbuch und Akzeptanzprogramme bestätigt.
Vorrang haben dabei kontinuierliche Zeit, Originalbeweise und modulübergreifende Verknüpfungen, anstatt einfach isolierte Tabellen, Bilder oder Texte zu aggregieren.
Die Spezifikationen zielen auf 2.000 Fälle von Lungenkrebs, 1.000 Fälle von enterischem, Gastrogen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs ab; alle Fälle von positiven Tumoren, wobei andere Krebsarten nicht verwendet werden, um sie auszugleichen.
Vorrangige Abdeckung wurde in den letzten fünf Jahren gegeben, wobei die effektive Mindestzeitreihe grundsätzlich nicht weniger als drei Jahre beträgt und mindestens eine Diagnose/Baseline, Behandlung und Nachsorge für mehrere Knoten enthält.
c Herstellung von Rückverfolgbarkeitsbeziehungen mit anonymer Patienten-ID, Konsultationen, Untersuchungen, Sequenzen, Proben und Gruppenproben und Beibehaltung der Mosaike der ursprünglichen Strukturen.
c Verwendung des Randdesigns gemäß Demarkierung, Quellenfreigabe, autorisierten Materialien und Projektdaten; es werden keine Krankenhäuser, Patienten oder identifizierbare Informationen zur Verfügung gestellt.
Von rückverfolgbaren Leads vor der Diagnose über pathologische Diagnose, Behandlungsprozess und End-of-Life-Besuche kann das Objekt durch Zeit und Verbindungsschlüssel verifiziert werden.
Vorrang hat die Einbeziehung von prädiagnostischen historischen Bildern und verwandten Berichten; Wo es einen „Vergleich mit dem Frontfilm gibt, wird die Rückbildkette mit dem Status-Tag erstellt.
Diagnosegrundlage beibehalten, Basis T/N/M und Stace; Unterscheidung zwischen verfügbarem cTNM/pTTNM, Datum der Teilung, Quelle und Version.
Die Abfolge der Ereignisse rund um die vollständige Anamnese, ärztliche Anweisungen, Operation / Operation, Untersuchung, CT / MRT und pathologische Dokumentation der Behandlungsdauer.
Wiederholung, Fortschritt/Transfer, Tod, längeres Nichtwiederholen und abschließende Folgebesuche erfordern Zeit, die durch Originaldatensätze unterstützt wird, ohne dass eine Extrapolation fehlt.
Die spezifische Verfügbarkeit wird durch die Berechtigung der Datenquelle, die Patientengenehmigung / das ethische Material, das Projektwörterbuch und die Akzeptanz der Charge bestätigt.
| 数据域 | Build Requirements und verwandte Objekte | Forschungs- und Ingenieurarbeiten für die Zukunft |
|---|---|---|
| Lehrbücher und strukturierte Veranstaltungen | Ambulante Patienten, Krankenhausaufenthalt, Aufnahme / Entpatientisierung, Erster Kurs, Krankheitsverlauf, Konsultation, Operation, Diagnose, Test, Medikation und medizinische Beratung; full_text als Original, Schlüsseldatensätze werden nicht abgeschnitten. | c Umleitung von Patienten, Strukturierung klinischer Texte, zeitliche sensorische Anzeichen, Definition von Warteschlangen und klinische Prozessanalyse. |
| CT/MRI und Bildbericht | Vollständige "Diagnosebeobachtungen" wie in der "Inspektion" gesehen, Untersuchungsdaten, Untersuchungsdatum, Untersuchungsdatum, Segment, Zeitraum, Schicht; DICOM-Gremium nach Priorität nach Genehmigung und Verfügbarkeit. | Bild-Zeitreihenrecherche, Bild-Berichts-Konsistenz-Verifizierung, Warteschlangen-Screening und multimodulare Methodenvalidierung. |
| Pathologie, WSI und IHC | Vollständiger Pathologiebericht, Proben-ID, Extraktionsdatum, Probentyp, Gewebe und verfügbarer Tumor/normale Eigenschaften; H& E WSI und IHC Originalobjekte durch Projekt bestätigt. | Pathologie - klinische Verbindungen, Daten auf Probenebene, Nachweis von Bildmethoden und Vorbereitung auf multiskalige Studien. |
| WES/WGS und Bulk-RNA | Priorität FASTQ; mindestens wiederverwendbare BAM/CRAM, VCF oder Ausdruck, QC, Referenzversion und Stichprobenmetadaten, wobei zwischen Rohdaten und Analyseergebnissen klar unterschieden wird, falls nicht verfügbar. | (b) Unternehmensdaten-Governance, Beispielverknüpfungen, modulübergreifende Charakterisierungsstudien und methodische Bewertungen. |
| Folgebesuche, Ergebnis und Liste der Dokumente | Datum der Nachverfolgung, Re-Entry/Progress/Transfer-Basis, letzter Nachverfolgungsstatus und file_manifest; PDF, DICOM, WSI, Gruppendokumente für Patienten und klinische Klienten. | Forschungsende-Service-Konstruktion, rückwirkende Lieferung, Datenblut-Audits und Qualitätsüberprüfungen. |
Das Projektabnahmedesign wird mit der zugehörigen Integrität, dem klinischen Text, der Zeitsequenzlogik, Video-/Pathologiemetadaten und Batchberichten koformiert.
Anonymisierte Patienten werden durch Gegenprüfung der ID, Konsultation, Untersuchung, Sequenz, Proben und Gruppenproben mit primären externen Schlüsseln und Listenfeldern identifiziert, um isolierte Objekte und den falschen Zauber zu identifizieren.
Full_text Integrität ist der Kern der Akzeptanz und Inspektion; die Abdeckung und das Format der Datensätze, Zeitfelder, Diagnosen, Tests, Medikamente und Folgefelder wird verifiziert.
Überprüfung der Aufnahme, Untersuchung, Pathologie, Chirurgie, medizinische Beratung und Nachbeobachtungszeit; Aufrechterhaltung der Beweiskette für den Vergleich, Re-Phase und Endung von Aufzeichnungen von Bildern.
Die Qualitätsschwelle wird durch das Projektprogramm auf der Grundlage von Empfehlungen für Datenwörterbuch, Regelprüfung und manuelle Stichprobenausgabeabdeckung umgesetzt, die fehlen, abnormal sind, herabgestuft oder eliminiert werden.
Unterstützung bei der Datenaufbereitung, methodischen Entwicklung, Forschungsvalidierung und Qualitätsbewertung; klinische Anwendungen müssen noch unabhängig von qualifizierten Institutionen und Fachleuten validiert werden.
Bereitstellung eines Rahmens für die Datenbereitschaft auf Projektebene für Zeitwahrnehmungsmodellierung, textstrukturierte Integration, Bild-Pathologiegruppen-Verbindungen und Modellbewertung.
Die zeitbasierte rückwirkende Basis wird durch Zielpopulation, Indexereignisse, Beobachtungsfenster, Exposition, Lebensende und Qualitäts-Türkontrollorganisations-Forschungswarteschlangen aufrechterhalten.
Unterstützung von teamübergreifenden, überprüfbaren Synergien auf der Grundlage von Datenwörterbuch, Feldkarten, Humanisten, Selbstprüfung und Batchberichten in Selbstqualität.
Die folgenden Ressourcen werden verwendet, um die Prinzipien des Designs des Themas zu veranschaulichen und stellen nicht die Ressourcen dar, auf die zugegriffen, gehört oder verteilt wurde.
Diskussion mit Datenexperten über Zielkrebsarten, Beobachtungsfenster, Forschungsthemen, Datenmosaik, De-Labeling-Anforderungen, Qualitätsregeln und Projektabwicklungsgrenzen sowie Zugang zu Datenkatalogen und Akzeptanzempfehlungen für Anpassungsmissionen.
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