采购医生信息前，先问清依据哪份公开记录
医生信息的检查点如下，正文按这些名字展开。
- 来源
- 最小必要
- 状态
- 消歧
- 更新
- 更正
- 用途限制
- 日志
采购医生信息：邮件里要留下的话
采购合同应禁止把名录用于未经评估的自动化资格决定，并写明错误信息的更正路径。
试标抽取跨机构的同名样本，检查消歧规则是否把两个执业者并成一个。
每一问都要能归档成证据。口头确认留在会议里，不进入交付。
邮件从「来源」写起。每一问都要能打开一条样例。
来源，以及最小必要
每条信息对应可复核的公开记录或已授权来源。无来源的简介不进入可发布集。
只保留项目声明的字段。与用途无关的联系方式、证件号默认不采集。
状态，以及消歧
执业状态和信息截止日期分开。过期状态不得显示为当前。
同名医生用机构、科室和来源区分，不确定则标记不确定。
更新，以及更正
更新周期和上一版差异可查询。
信息主体提出更正或删除时的接收人和时限写明。
用途限制，以及日志
合同列出允许的用途，排除未评估的信用、雇佣或诊疗资格自动化决定。
批量导出和访问保留审计记录。
名录能做什么，要先写明
个人信息保护的核心是目的限制和准确性。医生名录若被用于模型生成“推荐医生”，还要另行评估是否构成对个人的自动化展示，这超出单纯名录交付。
放回「医生信息」，这些公开结果只帮助判断买方会检查哪一页。「日志」对得上，就可以写进工作说明。论文里的成功率、帧率和基准分，不写进朗慧的验收承诺，也不换算成公司收入。
样例评估会交回什么
朗慧不提供绕过网站条款的采集方法，也不把医生信息描述为诊疗推荐。交付以可核验来源和约定字段为限。
报价之前先确认四件事：部位或文书类型、是否使用预标注以及哪一版、授权文件由谁提供、抽检失败后谁有权停线。病理全片、超声和皮肤若在范围内，要单独写出。四件事未齐，只安排样例评估，不报量产单价。
朗慧对外能够承诺的范围，以书面工作说明为准。186 个预置模型是人体影像的预标注清单，按部位和任务核对，不是 186 种疾病，也不计入动物任务。病理全片、站点默认范围以外的视频和通用文本处理，按项目单独约定，不写成平台默认能力。第一人称人类视频在重映射责任、目标自由度和有效性字段写明之前，交付名称是人类示范数据，不是机器人动作标签。论文里的成功率、基准分数和第三方市场规模，只作为买方理解行业的背景，不写入朗慧的验收承诺。E8 仍待确认供货，不进入当前报价。
本文供准备样例评估。它不构成法律意见、医疗诊断或投资建议。授权、出境和监管路径由买方法务确认。引用时请写明主题和 2026-10-22。
可以贴进邮件的八个问题
请用一条真实样例说明「来源」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「最小必要」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「状态」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「消歧」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「更新」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「更正」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「用途限制」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「日志」，并写上通过或退回的理由。