采购病历数据的合同，至少要冻住这八个字段问题
医疗病历数据集的检查点如下，正文按这些名字展开。
- 来源与授权
- 去标识
- 患者级划分
- 时间线
- 不确定
- 冲突
- 终审
- 污染
采购医疗病历数据集：邮件里要留下的话
采购病历数据时，价格应建立在授权、患者级划分和终审记录之上。条数只是其中一列。
试标只取少量已授权患者，把全时间线交给买方复看去标识和划分，通过后再按同一规程扩量。
每一问都要能归档成证据。口头确认留在会议里，不进入交付。
邮件从「来源与授权」写起。每一问都要能打开一条样例。
来源与授权，以及去标识
机构、时间范围和允许的用途以书面授权为准。授权未覆盖的研究或商用不得在介绍里提前写出。
直接标识符的删除或替换有规程和抽检。残余风险由买方和法务评估，不由新闻稿宣布为零。
患者级划分，以及时间线
同一患者的多次就诊进入同一分割。按文书随机划分视为不合格设计。
入院、病程、检查和出院的顺序可复核。缺失时间的文书单独标记。
不确定，以及冲突
医生写明待查或鉴别的内容，保持不确定，不在标注中改成确诊。
不同文书事实冲突时，按事先约定的优先级标注，或标为冲突而不擅自合并。
终审，以及污染
临床终审人的资质和抽检比例写明，终审意见可追溯到文书编号。
与公开病例、论文附录重复的样本予以标记，避免静默进入测试集。
病历要撑得住纵向复核
《柳叶刀数字健康》2026 年提出，医学智能体要接受住院医式检验：纵向推理、自己检索记录、在冲突信息下管理不确定。MedCheck 对 56 个医学基准的审查也指出临床脱节和污染问题。病历交付若没有患者级划分和冲突标记，就无法支撑这类评测。欧盟人工智能法案的数据治理讨论则提醒出口项目预留代表性、偏差和文档成本。
放回「医疗病历数据集」，这些公开结果只帮助判断买方会检查哪一页。「污染」对得上，就可以写进工作说明。论文里的成功率、帧率和基准分，不写进朗慧的验收承诺，也不换算成公司收入。
样例评估会交回什么
朗慧按医院授权链路组织病历类项目。186 个预置模型不替代病历终审，也不把动物或病理全片写进这条能力。
报价之前先确认四件事：部位或文书类型、是否使用预标注以及哪一版、授权文件由谁提供、抽检失败后谁有权停线。病理全片、超声和皮肤若在范围内，要单独写出。四件事未齐，只安排样例评估，不报量产单价。
朗慧对外能够承诺的范围，以书面工作说明为准。186 个预置模型是人体影像的预标注清单，按部位和任务核对，不是 186 种疾病，也不计入动物任务。病理全片、站点默认范围以外的视频和通用文本处理，按项目单独约定，不写成平台默认能力。第一人称人类视频在重映射责任、目标自由度和有效性字段写明之前，交付名称是人类示范数据，不是机器人动作标签。论文里的成功率、基准分数和第三方市场规模，只作为买方理解行业的背景，不写入朗慧的验收承诺。E8 仍待确认供货，不进入当前报价。
本文供准备样例评估。它不构成法律意见、医疗诊断或投资建议。授权、出境和监管路径由买方法务确认。引用时请写明主题和 2026-10-22。
可以贴进邮件的八个问题
请用一条真实样例说明「来源与授权」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「去标识」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「患者级划分」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「时间线」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「不确定」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「冲突」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「终审」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「污染」，并写上通过或退回的理由。