医疗复购采购：先对照上一版差异，再谈新增数量
医疗复购需求的检查点如下，正文按这些名字展开。
- 版本继承
- 编码稳定
- 人群隔离
- 终审连续
- 时间窗
- 质量对比
- 交付差异
- 价格与范围
采购医疗复购需求：邮件里要留下的话
采购复购批次时，合同应写明沿用的版本号、允许变更的流程，以及新数据如何相对于旧测试集保持隔离。
复购启动会只讨论差异清单和隔离名单。两份文件签字后才生产。
每一问都要能归档成证据。口头确认留在会议里，不进入交付。
邮件从「版本继承」写起。每一问都要能打开一条样例。
版本继承，以及编码稳定
复购写明继承哪一版工作说明。未列出的改动视为没有授权。
诊断、检查和文书类型编码沿用旧表。新编码追加而不覆盖旧码。
人群隔离，以及终审连续
旧测试集中的患者不得进入新训练批次。名单核对有记录。
终审标准和资质要求保持或明示变更。变更前的数据不重新解释为新标准已覆盖。
时间窗，以及质量对比
新批次的就诊时间窗与旧批次的重叠如何处理，事先写明。
用同一张抽检表比较两批的退回原因，防止缺陷类型漂移。
交付差异，以及价格与范围
新增、剔除和重标的记录单独成册。
复购价格对应冻结范围。新增字段另立变更单。
旧的测试患者不能回到训练集
医学基准的污染问题在 MedCheck 中被反复指出。复购如果把旧测试患者重新买进训练集，会造成看起来的提升。隔离名单因此是复购的科学条款，不只是合规条款。
放回「医疗复购需求」，这些公开结果只帮助判断买方会检查哪一页。「价格与范围」对得上，就可以写进工作说明。论文里的成功率、帧率和基准分，不写进朗慧的验收承诺，也不换算成公司收入。
样例评估会交回什么
朗慧对复购项目保留版本说明和隔离核对。不把两批未经差异说明的数据合并成一个“更大”的数据集对外计数。
报价之前先确认四件事：部位或文书类型、是否使用预标注以及哪一版、授权文件由谁提供、抽检失败后谁有权停线。病理全片、超声和皮肤若在范围内，要单独写出。四件事未齐，只安排样例评估，不报量产单价。
朗慧对外能够承诺的范围，以书面工作说明为准。186 个预置模型是人体影像的预标注清单，按部位和任务核对，不是 186 种疾病，也不计入动物任务。病理全片、站点默认范围以外的视频和通用文本处理，按项目单独约定，不写成平台默认能力。第一人称人类视频在重映射责任、目标自由度和有效性字段写明之前，交付名称是人类示范数据，不是机器人动作标签。论文里的成功率、基准分数和第三方市场规模，只作为买方理解行业的背景，不写入朗慧的验收承诺。E8 仍待确认供货，不进入当前报价。
本文供准备样例评估。它不构成法律意见、医疗诊断或投资建议。授权、出境和监管路径由买方法务确认。引用时请写明主题和 2026-10-22。
可以贴进邮件的八个问题
请用一条真实样例说明「版本继承」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「编码稳定」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「人群隔离」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「终审连续」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「时间窗」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「质量对比」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「交付差异」，并写上通过或退回的理由。
请用一条真实样例说明「价格与范围」，并写上通过或退回的理由。